<p>精准诊断和微小残留病(MRD)检测领域的全球领导者Invivoscribe&reg;今日宣布推出<strong>PrepQuant&trade;系统</strong>。这一全新样本制备平台可在单一自动化设备上完成核酸<strong>提取、浓缩和定量</strong>一体化操作。该创新系统旨在实现样本制备标准化，简化分析前工作流程，以降低成本，并消除分子检测中不一致性的主要来源。</p> <p>PrepQuant系统由Invivoscribe与<strong>Hitachi High-Tech Corporation</strong>合作开发，结合了Invivoscribe在研发标准化分子检测和提供全球临床检测服务方面的专业知识，以及Hitachi High-Tech成熟的技术与制造能力。Hitachi High-Tech在全球拥有广泛的生命科学和临床诊断设备装机基础。</p> <p>PrepQuant系统<strong>不受检测方法限制</strong>，可产出高浓度基因组DNA和游离DNA (cfDNA)，适用于<strong>新一代测序(NGS)、定量PCR (qPCR)和数字PCR (dPCR)检测</strong>。该系统将多步操作整合至单一平台，大幅降低实验室运营成本、样本差异性和实验台占用空间，同时优化检测结果。</p> <p><strong>Invivoscribe首席执行官兼首席科学官Jeff Miller</strong>表示：&ldquo;PrepQuant系统是我们致力于实现从分析前工作流程开始的全检测流程标准化的重要突破。通过将提取、浓缩和定量整合在一个平台中，我们降低了差异性，有助于确保生成一致、高质量的检测结果。这在精准医学时代尤为重要，MRD和液体活检结果的可靠性高度依赖起始样本的质量和一致性。&rdquo;</p> <p><strong>全球临床实验室运营副总裁Jordan Thornes</strong>表示：&ldquo;PrepQuant系统的研发理念直接源自我们的全球检测实验室网络LabPMM的洞察。我们的团队认识到现有自动化设备的局限，尤其是需要在多台设备上执行三套独立流程，不仅耗费人力，还会增加出错风险。这款一体式系统旨在降低成本，同时解决这些难题并显著提升运营效率。&rdquo;</p> <p>PrepQuant系统<strong>已针对血液、血浆和骨髓样本完成设计和验证</strong>，目前正在开发适配更多样本类型的版本。</p> <p>Invivoscribe将于<strong>4月19日至22日</strong>在加州圣迭戈举行的<strong>美国癌症研究协会(AACR)年会3459号展位</strong>正式发布PrepQuant系统。</p> <p>公司目前已开始<strong>提供报价</strong>，预计将<strong>于2026年8月在北美实现首批商业化出货</strong>，并<strong>计划于2027年1月在欧洲上市</strong>。Invivoscribe预计<strong>在2026年底推出新试剂盒</strong>，进一步拓展该系统的检测范围，为各类分子检测提供更多功能。</p> <p><strong>关于Invivoscribe</strong></p> <p>Invivoscribe&reg;是一家全球性的垂直整合生物技术公司，致力于通过精准诊断改善生活(Improving Lives with Precision Diagnostics&reg;)。30余年来，Invivoscribe通过提供高品质标准化试剂、检测试剂盒和生物信息学工具推动精准医学发展，同时通过临床试验、伴随诊断开发和全球法规专业知识为制药合作伙伴提供支持。随着PrepQuant系统的推出，Invivoscribe生态体系现已涵盖仪器设备，将标准化工作从诊断检测延伸至关键的分析前步骤，确保从始至终的准确性和可重复性。</p>